从上个学期开始我就在养pc12这个细胞(未分化型),用于膜片钳实验,但是细胞状态总是很差,主要表现为不贴壁,增殖速度 ...
想问一下pc12细胞可以在哪里购买吗
结合atcc上的培养指南和自己养pc12细胞经验,写个总结的方法与大家一起讨论: pc12有2种状态:未分化与分化(ngf刺激后),至于低分化、高分化在文献中未见过 1.未分化状态培养(未分化的pc12细胞为 悬浮细胞 ,如只是需要扩增细胞及维持未分化状态, 不需要多聚赖氨酸包被 ) a.
pc12细胞生长速度不是很快,最好是细胞比较多的情况下会比较好。 因此建议你首先让他们在小的培养瓶里生长,密度比较大,大约50%汇片率,然后等长满了,就放到大的瓶里,等再满以后,1:3分,冻存首批细胞(2),另一个继续长,满了后,再1:3分细胞。
(3)诱导pc12细胞的培养基 这是我看文献遇到最大的问题,也是本次体外的核心问题。在一个实验中,pc12细胞的培养基居然有多种,归结起来这可能与要诱导pc12细胞和根据不同的试验设计有不同的要求有关,但是没有一个合理的介绍和使用介绍。
我培养pc-12细胞,近期发现培养瓶边缘有黑色团装的物质,怀疑是菌,我们用pbs加抗生素,洗了3遍换了新配的培养基,过了一天细菌没有爆发,团状物质没有增多,但是还有。
你好楼主,请问楼主现在有答案了吗,用高分化的pc12细胞是否可以不用NGF诱导直接做神经细胞体外模型? 2022-10-03 来自 Android IP 黑龙江 黑龙江 收藏 回复 点赞
其实,从形态上看,pc12细胞分化很容易分辨清楚。当加ngf诱导1-2天,圆形的pc12变成长梭形的,伴着突起。你可以计算长突起的细胞数目。如果你起始细胞就没有突起,你可以认为有突起(超过胞体0.5倍或1倍)的细胞为分化细胞。
我养的细胞老污染,不知道是什么污染,大神们帮我看看吧,谢谢了
关于PC12细胞的培养,我的感受是这样的:胎牛血清含量不要太高,容易诱导分化,5%比较合适,10%马血清,培养也的PH值也是影响分化的原因,一般调节培养液PH值在7.0~7.2之间比较好。如果细胞状态比较好,不用poly-lysine包被的。