▎药明康德内容团队编辑GSK日前宣布，美国FDA已授予其PD-1抑制剂Jemperli（dostarlimab）用于治疗局部晚期错配修复缺陷（dMMR）/高微卫星不稳定性（MSI-H）直肠癌的突破性疗法认定（BTD）。根据新闻稿，这是dostarli ...

智通财经APP获悉，GSK (GSK.US) 日前宣布，美国FDA已授予其PD-1抑制剂Jemperli (dostarlimab)用于治疗局部晚期错配修复缺陷 (dMMR)/高微卫星不稳定性 (MSI-H)直肠癌的突破性疗法认定 (BTD)。

Jemperli是一种抗PD-1抗体，是GSK免疫肿瘤学研究和开发的基础。它目前在美国获批用于某些类型的子宫内膜癌，并在加速批准下用于dMMR复发或晚期实体瘤，继续批准取决于确证性试验的验证。本报告基于GSK plc的新闻稿。

在日本，GSK的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy已获批用于50-59岁成年人。公司还报告了linerixibat的第三阶段GLISTEN试验的积极结果，该药物旨在治疗原发性胆汁性胆管炎患者的胆汁淤积性瘙痒。然而，由于预期2025年增长将趋于平缓，Jefferies和Guggenheim的金融分析师已下调了GSK的股票评级。

Die beiden Anti-Krebspräparate Jemperli und Zejula von GSK haben in Kombination bei Patientinnen mit fortgeschrittenem ...

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Von Helena Smolak DOW JONES--Die beiden Anti-Krebspräparate Jemperli und Zejula von GSK haben in Kombination bei Patientinnen mit ...

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