[10] HUTCHMED Announces European Commission Approval for FRUZAQLA® (fruquintinib) Received by Takeda. Retrieved June 21, 2024 ...

引言胆道癌（BTC）起病隐匿，患者诊断时常处于晚期，以系统治疗为主，预后较差。自 2010 年吉西他滨联合顺铂（GC）确立为晚期 BTC ...

编者按：2025年1月2日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示[1]，吉利德（上海）医药科技有限公司的Lenacapavir（LEN，来那帕韦钠片和来那帕韦钠注射液）正式获批，用于与其他抗反转录病毒（ARV）药物联合使用,治疗当前方案无法达到病毒 ...

European Hyperuricemia Micromolecular Drugs Market to Reach €1211 Million by 2030 at ...

2025年1月2日——阿斯利康与默沙东联合宣布其PARP抑制剂利普卓®（英文商品名：Lynparza，通用名：奥拉帕利）在华获批用于接受过新辅助或辅助化疗的携带有害或疑似有害胚系BRCA突变（gBRCAm）、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性早期高 ...

2024年，中国学者在《新英格兰医学杂志》（NEJM）、《柳叶刀》（THE LANCET）、《美国医学会杂志》（JAMA）、《英国医学杂志》（The ...

2025年1月2日，礼来中国宣布穆峰达®（替尔泊肽注射液）于今日正式在中国上市，同时覆盖两项适应症，即： - 在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病（以下简称：T2DM）患者 - 在控制饮食和增加运动基础上，初始体重指数（BMI）符合以下要求的成人的长期体重管理：≥28 kg/m2（肥胖），或≥24 ...

肝细胞癌（HCC）恶性度高，患者群体异质性大。尽管近年来随着创新疗法不断涌现，HCC 的治疗水平不断提高，但是不同阶段 HCC 的诊疗临床实践中依旧存在诸多争议和难点。「East meets West For Young（EWY）」栏目第 14 ...

数据证实，格索雷塞在KRAS G12C突变的NSCLC患者中持续展现出令人振奋的抗肿瘤活性与良好可控的耐受性，为更多患者点亮了精准治疗、深度缓解与长期生存的曙光，成为抗击肿瘤的有力武器及追求更优生活质量的高潜力选项。

此次获批主要基于III期MIRASOL 试验，2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上报告了该试验结果。共227例患者接受索米妥昔单抗，226例患者接受对照组治疗，结果显示：索米妥昔单抗组有97例患者肿瘤缩小或消失，其中13例患者达到完全缓解（CR） ...

2024年12月13日，高德美宣布，美国食品药物监督管理局（FDA）已批准Nemluvio®（奈莫利珠单抗）用于治疗12岁及以上的中重度特应性皮炎患者，当局部处方疗法（包括局部外用糖皮质激素（TCS）和/或钙调磷酸酶抑制剂（TCI））无法充分控制病情 ...

Vir Biotechnology公司日前宣布， 在研组合疗法tobevibart和elebsiran已获得美国FDA授予的突破性疗法认定，以及欧洲药品管理局（EMA）授予的PRIME认定，用于治疗慢性丁型肝炎（CHD）。