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腾讯网
3 天
厦门大学刘亮教授团队发现CRISPR-Cas系统具备反式切割pre-crRNA活性并 ...
近日,厦门大学生命科学学院刘亮教授团队在《Nucleic Acids Research》期刊上在线发表了题为“DNA target binding-induced pre-crRNA processing in type II and V ...
腾讯网
3 天
年终总结:巧用电转染,妙解细胞疗法和科研新思路
年终总结能工巧匠,必善用其器。Lonza旗下的电穿孔核转染技术(Nucleofection)无疑是细胞转染的超强利器。电穿孔核转染是一种升级版的转染技术,它克服传统电穿孔方法在转染效率和细胞活力方面的限制。Nucleofector通过优化电场和脉冲条 ...
英为财情
5 天
CRISPR Therapeutics概述2025年战略目标
瑞士楚格和波士顿 - 目前股价为$39.69,市值33.9亿美元的CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP)宣布了其2025年战略重点,专注于继续推出其基因药物CASGEVY®以及几个关键开发项目的更新。公司以强劲的资产负债表开始新的一年,拥有约19亿美元的现金、现金等价物和可销售证券。
生物通
6 天
张锋领导设计的新CRISPR酶蛋白能逃避免疫系统
麻省理工学院Broad研究所、哈佛大学和赛勒斯生物技术公司的研究人员现在已经设计了两种CRISPR核酸酶,Cas9和Cas12,以掩盖它们对免疫系统的影响。该团队确定了每个核酸酶上触发免疫系统的蛋白质序列,并使用计算建模来设计逃避免疫识别的新版本。与小鼠的标准核酸酶相比,工程酶具有相似的基因编辑效率和降低的免疫反应。
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