中国药科大学的研究团队，在探索细菌免疫机制的道路上取得了突破性进展。由全国重点实验室多靶标天然药物领域的肖易倍教授领衔，科学家们成功发现了一种名为CRISPR-CAAD的新系统。这一系统通过一种前所未有的方式——消耗细菌内部的能量分子ATP，有效遏制了噬菌体的扩散，从而揭示了细菌免疫系统与能量代谢之间鲜为人知的紧密联系。

中国药科大学多靶标天然药物全国重点实验室肖易倍教授团队发现了名为 CRISPR-CAAD 的系统，通过“耗光”细菌内部的能量分子 ATP 来阻止噬菌体扩散，揭示了细菌免疫系统与能量代谢之间的独特联系。

你有没有想过，为什么我们的思维随着年龄的增长而变得迟缓？老化大脑的神经元数量逐渐减少，导致许多人在思维、记忆上的表现下降。最近，美国斯坦福大学的科学家们打破了这一常规，揭示了一种可以让大脑保持年轻的新方法，这无疑给众多关注大脑健康的人们带来了新的希望！

近期，一项发表在《Nature》上的研究《CRISPR-Cas9 screens reveal regulators of ageing in neural stem cells》，通过基于CRISPR-Cas9基因编辑的筛选技术揭示了NSC衰老 ...

自诞生以来，CRISPR-Cas9这把"基因魔剪"虽然掀起了生命科学研究的革命性浪潮。然而，面对那些"油盐不进"的难转染细胞，特别是原代免疫细胞，这把基因魔剪却常常无处施展。现在，这个难题终于迎来突破性解决方案！西湖凝聚体携手西湖大学研究团队重磅推出 ...

加州大学旧金山分校奥克兰贝尼奥夫儿童医院正在招募患者参加一项旨在治愈镰状细胞病的创新临床试验。该试验是美国首次将非病毒CRISPR-Cas9基因编辑技术应用于人类，直接纠正导致该疾病的基因突变。

徐沪济教授，现任海军军医大学附属长征医院内科教研室主任兼风湿免疫科主任、教授、博士生导师。国内外知名的风湿免疫专家，我国风湿免疫界的领军人物之一，也是清华大学临床医学院常务副院长、清华大学临床医学学术委员会主席、清华北大生命科学中心研究员。

CGT主要分为细胞治疗、基因治疗。细胞与基因治疗主要分为两种，一种是细胞治疗，主要涉及体外治疗，将病患的细胞在体外进行一定修饰后再回输回患者体内，从而达到治疗的效果；另一种是基因治疗，主要涉及体内治疗，将外源的基因导入到患者体内的靶细胞内，然后在基因层面治疗调控蛋白的表达，从而达到治疗疾病的目的。

在大量预处理的T细胞淋巴瘤患者中，CTX130显示出可控的安全性和有希望的客观缓解率。这项研究表明，同种异体的CAR-T细胞可以安全地用于复发或难治性T细胞淋巴瘤患者。但CTX130疗效和抗肿瘤活性需要进一步的证明。

CRISPR是一种强大的基因编辑工具，它使用一种名为Cas9的酶对目标基因进行精确编辑。 但问题是，它并不总能留在身体的正确部位，而且在需要的很长时间后仍会继续编辑基因，从而可能引发免疫反应。一种新型癌症基因疗法可以在身体的特定部位远程激活。

·投资银行William Blair的分析师团队表示，他们相信BEAM-101有望作为镰状细胞的下一代基因疗法在市场上占据一席之地。考虑到早期进入该市场的公司所树立的监管先例，William ...

近期，科研界迎来了一股新的热潮， 多功能单细胞显微操作技术- FluidFM ...