LuciVemu是一种激酶抑制剂，适用于治疗经美国食品药品监督管理局批准的检测方法检测为BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

马萨诸塞州沃特敦 - 市值2.47亿美元的临床阶段生物制药公司C4 Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CCCC)宣布了其2025年预期里程碑,重点是推进其蛋白质降解疗法。根据 InvestingPro ...

一个引人注目的案例是，一名患者在使用达拉非尼与曲美替尼的双靶治疗后仅三个月即出现疾病进展，但在接受三靶治疗后恢复了良好的疗效，至今已持续使用三个月而未见复发。这一发现暗示，三靶治疗对EGFR TKI耐药的患者或许是一种必要且有效的治疗选择。

出院记录、门诊记录、入院记录、病案病理报告、免疫学病理报告、活检切片(未染色白片)、核磁报告、PET/CT超声检查、CT心脏 ...

Er fod Erin wedi cychwyn ei gyrfa teledu yn Gymraeg fel cyflwynydd ar raglen S4C Mosgito, ei rhan fel yr ynad Claire Lewis ...

辉瑞公司（Pfizer）日前宣布，美国FDA已加速批准BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib）与Erbitux（cetuximab），及mFOLFOX6治疗方案（包括氟尿嘧啶、亚叶酸钙和奥 ...