Sperimentazioni cliniche per malattie rare: cruciali per arrivare a nuove terapie ma restano ostacoli da superare. Pazienti più informati, burocrazia più snella ...

On. Lacarra: “Ogni anno si verificano 1.000 casi di morti cardiache improvvise, è urgente approvare la proposta di legge dedicata, per salvare vite” ...

SMA, sclerosi multipla e Malattie rare, Biogen: “Dal 1978 al fianco dei pazienti”. La videointervista a Giuseppe Banfi, Amministratore Delegato di Biogen Italia ...

Distrofia di Duchenne, dall’AIM il Position Paper: contrari alla decisione di EMA su ataluren. “La sospensione toglierebbe ai ...

La malattia del padre, la diagnosi tardiva, lo smarrimento e poi l’incontro con l’associazione: “Raccontare è il primo passo per aprire porte che altrimenti resterebbero chiuse” “Sono convinta che il ...

Deficit congenito del plasminogeno: Nicolò può oggi curarsi grazie ad una terapia specifica. Per garantire il trattamento serve un grande lavoro di squadra ...

Fondata all'inizio di quest’anno, la nuova realtà nazionale ha illustrato i propri obiettivi alla comunità globale della sclerosi laterale amiotrofica (SLA) ...

SMA: “Inconcepibile che in alcune Regioni non ci sia ancora lo screening neonatale”. La video-intervista a Valeria Sansone, Professore Ordinario di Neurologia ...

La video-intervista a Nicola Ticozzi, Direttore dell'U.O. di Neurologia dell'Istituto Auxologico Italiano, Università degli Studi di Milano “Negli ultimi anni lo scenario relativo alla sclerosi ...

AriSLA, Fondazione Italiana di ricerca per la SLA ETS, annuncia un nuovo finanziamento di 840.000 euro per supportare lo sviluppo di nove innovativi progetti di ricerca sulla SLA, selezionati con il ...

Con la nuova formulazione del farmaco atezolizumab il tempo di somministrazione del trattamento si riduce di circa l’80%, ...

La video-intervista al dott. Nicola Ticozzi, Direttore dell'Unità Operativa di Neurologia dell'Istituto Auxologico Italiano, ...