[10] HUTCHMED Announces European Commission Approval for FRUZAQLA® (fruquintinib) Received by Takeda. Retrieved June 21, 2024 ...

引言长期以来，晚期胆道癌（BTC） 的标准治疗是化疗，但获益有限。免疫治疗的出现为晚期 BTC 患者带来新的选择，免疫联合化疗进一步改善生存预后，助力更长生存，已成为晚期 BTC 一线治疗新标准[1,2]。在治疗过程中，如出现免疫治疗相关不良反应，可能影响治疗和获益的持续。那么，免疫联合化疗在晚期 BTC ...

【导读】一项随机双盲3期试验表明，在未经预处理的情况下，将托利帕利单抗与化疗相结合，可大幅提高晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）。这项研究利用循环肿瘤DNA（ctDNA）、组织测序对总生存期（OS）和生物标志物进行了预设的最终 ...

第 47 届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）于 2024 年 12 月 10 日至 13 日顺利举行。在全体大会环节，由复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授牵头的一项「卡瑞利珠单抗联合化疗新辅助治疗早期或局部晚期三阴性乳腺癌的 CamRelief 研究 ...

TOKYO, Dec 11, 2024 - (JCN Newswire) - Eisai Co., Ltd. announced today that it has received approval for “URECE®” (brand name in China: “优乐思®”, generic name: dotinurad) from the National Medical ...

编者按：2024年《临床感染性疾病》（Clinical Infectious ...

2024年12月13日，高德美宣布，美国食品药物监督管理局（FDA）已批准Nemluvio®（奈莫利珠单抗）用于治疗12岁及以上的中重度特应性皮炎患者，当局部处方疗法（包括局部外用糖皮质激素（TCS）和/或钙调磷酸酶抑制剂（TCI））无法充分控制病情 ...

与安慰剂相比，使用鲁马特哌隆治疗的复发时间在统计学上明显更长。 据公司新闻稿称，Intra-Cellular Therapies 宣布了一项研究的积极结果，该研究评估了 42 毫克 lumateperone (Caplyta) ...

疾病与研究 1、定义 特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，其临床表现多种多样，最基本的特征是皮肤干燥、慢性湿疹样皮损和明显瘙痒，根据疾病严重程度可分为轻中重型。 2、流行病学 ...

Vir Biotechnology公司日前宣布， 在研组合疗法tobevibart和elebsiran已获得美国FDA授予的突破性疗法认定，以及欧洲药品管理局（EMA）授予的PRIME认定，用于治疗慢性丁型肝炎（CHD）。

Nimble的临床前阶段IL23R抑制剂是一种用于治疗牛皮癣和炎症性肠病的研究性口服疗法。

近日，先为达生物开发的全球首个偏向型GLP-1RA新药——伊诺格鲁肽注射液，针对成人2型 糖尿病 患者血糖控制的适应症上市许可申请获国家药品监督 管理 局受理，成为国内完全从头自主研发的GLP-1进度领先者。