根据GSK彼时新闻稿，这是全球首个获批的靶向BCMA的ADC疗法。 然而，2022年11月7日，GSK宣布Blenrep在临床III期DREAMM-3试验中未达到其临床终点，这是一项“头对头”的优效性试验，研究对比了Blenrep单药与泊马度胺联合低剂量地塞米松（PomDex）的疗效。 结果显示 ...

然而，2022年11月7日，GSK宣布Blenrep在临床III期DREAMM-3试验中未达到其临床终点，这是一项“头对头”的优效性试验，研究对比了Blenrep单药与泊马度胺 ...

今年6月，GSK在投资者会议上公布Blenrep针对复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）2线及之后治疗的两项3期试验亮眼结果。其中，在DREAMM-7研究中，接受Blenrep联合疗法患者的中位无进展生存期（PFS）为36.6个月，较活性对照组多了近2年，且完全缓解比例是对照组的2倍 ...

今年6月，GSK在投资者会议上公布Blenrep针对复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）2线及之后治疗的两项3期试验亮眼结果。其中，在DREAMM-7研究中 ...

尽管GSK在2022年遭遇了其*BCMA ADC药物Blenrep的验证性III期临床试验DREAMM-3的失败，并因此撤回了该药物在美国市场的上市资格，但公司并未放弃对Blenrep ...

【葛兰素史克抗癌药物Blenrep显著降低死亡风险 有望重获监管批准】葛兰素史克公司表示，其血液癌症药物在与另一种癌症治疗药物联合使用时，显著降低了癌症患者们死亡风险，进一步提高了将之前被FDA与欧洲药品管理局宣布撤回的抗癌药物Blenrep重新推向市场 ...

智通财经APP获悉，葛兰素史克(GSK.US)报告称 ... 该研究的计划中期分析(称为 DREAMM-7)显示，与基于daratumumab单抗的对照相比，接受belantamab mafodotin联合 ...

自2022年以来，逾20项ADC 资产来自于中国公司的授权或被收购，总交易价值超过350亿美元。 21世纪经济报道记者 韩利明 上海报道 12月4日，Duality Biologics（映恩生物）宣布已与葛兰素史克（GSK）就一项潜在同类最佳ADC药物（DB-1324）达成独家授权协议。根据协议条款 ...

根据协议，GSK将获得全球（不包括中国大陆、香港地区和澳门地区）的独家授权，以推进该ADC药物的研发与商业化进程。 DB-1324是一种创新ADC分子 ...