搜索优化
English
搜索
Copilot
图片
视频
地图
资讯
购物
更多
航班
旅游
酒店
房地产
笔记本
Top stories
Sports
U.S.
Local
World
Science
Technology
Entertainment
Business
More
Politics
过去 30 天
时间不限
过去 1 小时
过去 24 小时
过去 7 天
按相关度排序
按时间排序
腾讯网
25 天
CRISPR-Cas9筛选技术的突破性应用,揭秘神经干细胞衰老的调控因子
近期,一项发表在《Nature》上的研究《CRISPR-Cas9 screens reveal regulators of ageing in neural stem cells》,通过基于CRISPR-Cas9基因编辑的筛选技术揭示了NSC衰老 ...
腾讯网
10 天
如虎添翼!西湖大学开发全新递送系统,让CRISPR基因编辑更高效
自诞生以来,CRISPR-Cas9这把"基因魔剪"虽然掀起了生命科学研究的革命性浪潮。然而,面对那些"油盐不进"的难转染细胞,特别是原代免疫细胞,这把基因魔剪却常常无处施展。现在,这个难题终于迎来突破性解决方案!西湖凝聚体携手西湖大学研究团队重磅推出 ...
腾讯网
1 天
【Cell子刊】基因革命:北大魏文胜团队揭示DNA损伤修复新机制
【导读】保持基因组稳定性,对细胞平衡至关重要。在这项研究中,团队将CRISPR介导的碱基编辑与集合筛选技术相结合,确定了赖氨酸残基和蛋白质编码基因的大量突变。这些赖氨酸残基和基因的缺失,导致了对DNA损伤剂的敏感性或抗性。2024年12月10日,北京 ...
生物通
2 天
2024年科学界十大人物:自身免疫性疾病治疗第一个吃螃蟹的人
徐沪济教授,现任海军军医大学附属长征医院内科教研室主任兼风湿免疫科主任、教授、博士生导师。国内外知名的风湿免疫专家,我国风湿免疫界的领军人物之一,也是清华大学临床医学院常务副院长、清华大学临床医学学术委员会主席、清华北大生命科学中心研究员。
教育装备采购网
15 小时
Nature等子刊三连击!单细胞力学斩获三篇重量级成果,FluidFM 技术 ...
近期,科研界迎来了一股新的热潮, 多功能单细胞显微操作技术- FluidFM ...
生物通
15 天
首次使用非病毒CRISPR来纠正镰状细胞突变
加州大学旧金山分校奥克兰贝尼奥夫儿童医院正在招募患者参加一项旨在治愈镰状细胞病的创新临床试验。该试验是美国首次将非病毒CRISPR-Cas9基因编辑技术应用于人类,直接纠正导致该疾病的基因突变。
1 天
细胞与基因治疗,生物技术前瞻赛道丨 热门赛道
CGT主要分为细胞治疗、基因治疗。细胞与基因治疗主要分为两种,一种是细胞治疗,主要涉及体外治疗,将病患的细胞在体外进行一定修饰后再回输回患者体内,从而达到治疗的效果;另一种是基因治疗,主要涉及体内治疗,将外源的基因导入到患者体内的靶细胞内,然后在基因层面治疗调控蛋白的表达,从而达到治疗疾病的目的。
1 天
大米品质下降至2100年会进一步恶化,科学家警告未来饮食恐难保证
气象数据显示,夜间高温对大米品质的影响远超日间温度。因此,未来随着全球气温上升,大米品质的持续下降将成为不可避免的挑战。研究中的预测令人心忧:到2100年,我国的大米品质预计将下降超过5%。
生物谷
16 天
Cell:新研究揭示CRISPR-Cas10抵抗病毒感染新机制
如今,在一项新的研究中,洛克菲勒大学细菌学实验室的Luciano Marraffini及其团队和纪念斯隆-凯特琳癌症中心结构生物学实验室的Dinshaw Patel及其团队发现一种CRISPR系统不仅能用基因剪刀对付入侵者,还能充当某种分子熏蒸剂。相关研究结果近期发表在 Cell 期刊上,论文标题为 “The CRISPR-associated adenosine deaminase Cad1 ...
1 天
镰状细胞病碱基编辑疗法数据公布,仍需随访验证安全有效
·投资银行William Blair的分析师团队表示,他们相信BEAM-101有望作为镰状细胞的下一代基因疗法在市场上占据一席之地。考虑到早期进入该市场的公司所树立的监管先例,William ...
11 天
CAR-T疗法CTX130治疗复发或难治性T细胞淋巴瘤临床数据及安全性
在大量预处理的T细胞淋巴瘤患者中,CTX130显示出可控的安全性和有希望的客观缓解率。这项研究表明,同种异体的CAR-T细胞可以安全地用于复发或难治性T细胞淋巴瘤患者。但CTX130疗效和抗肿瘤活性需要进一步的证明。
央视网
3 天
“追星就追科学家”校园公益科普活动:学者揭秘跨物种基因工程
“追星就追科学家”校园公益科普活动收官站近日在江苏省盱眙中学举行。杜鹏以青霉素的发现和抗生素的应用为引子,用生动的讲解和丰富的案例向学生们介绍了跨物种基因编辑技术CRISPR/Cas9的原理和应用,以及植物基因编辑和修复肿瘤微小RNA实现广谱抗肿瘤的 ...
一些您可能无法访问的结果已被隐去。
显示无法访问的结果
反馈