【导读】保持基因组稳定性，对细胞平衡至关重要。在这项研究中，团队将CRISPR介导的碱基编辑与集合筛选技术相结合，确定了赖氨酸残基和蛋白质编码基因的大量突变。这些赖氨酸残基和基因的缺失，导致了对DNA损伤剂的敏感性或抗性。2024年12月10日，北京 ...

导读：2024年基因编辑疗法领域异象频出！从诺和诺德的三个月3笔加注,以及Ascidian公司与罗氏（Roche）约18亿美元针对神经疾病的RNA外显子编辑疗法的研究合作与许可协议，再到RNA编辑疗法在临床试验中的首次成功实现，医药巨头对于愈显潜力的 ...

徐沪济教授，现任海军军医大学附属长征医院内科教研室主任兼风湿免疫科主任、教授、博士生导师。国内外知名的风湿免疫专家，我国风湿免疫界的领军人物之一，也是清华大学临床医学院常务副院长、清华大学临床医学学术委员会主席、清华北大生命科学中心研究员。

近期，科研界迎来了一股新的热潮， 多功能单细胞显微操作技术- FluidFM ...

CGT主要分为细胞治疗、基因治疗。细胞与基因治疗主要分为两种，一种是细胞治疗，主要涉及体外治疗，将病患的细胞在体外进行一定修饰后再回输回患者体内，从而达到治疗的效果；另一种是基因治疗，主要涉及体内治疗，将外源的基因导入到患者体内的靶细胞内，然后在基因层面治疗调控蛋白的表达，从而达到治疗疾病的目的。

气象数据显示，夜间高温对大米品质的影响远超日间温度。因此，未来随着全球气温上升，大米品质的持续下降将成为不可避免的挑战。研究中的预测令人心忧：到2100年，我国的大米品质预计将下降超过5%。

·投资银行William Blair的分析师团队表示，他们相信BEAM-101有望作为镰状细胞的下一代基因疗法在市场上占据一席之地。考虑到早期进入该市场的公司所树立的监管先例，William ...

这种多产的干细胞群-间质干细胞 (ISCs) -以前只在水螅动物中被鉴定出来。尽管刺胞门的其他生物也具有再生能力，但它们新细胞的起源仍然是个谜。现在，维也纳大学的一个研究小组在另一种刺胞动物物种——海葵Nematostella vectensis中发现了ISCs单细胞转录组学和转基因报告系帮助研究人员捕获了独特的细胞群。发表在《Science ...

“追星就追科学家”校园公益科普活动收官站近日在江苏省盱眙中学举行。杜鹏以青霉素的发现和抗生素的应用为引子，用生动的讲解和丰富的案例向学生们介绍了跨物种基因编辑技术CRISPR/Cas9的原理和应用，以及植物基因编辑和修复肿瘤微小RNA实现广谱抗肿瘤的 ...

CRISPR是一种强大的基因编辑工具，它使用一种名为Cas9的酶对目标基因进行精确编辑。 但问题是，它并不总能留在身体的正确部位，而且在需要的很长时间后仍会继续编辑基因，从而可能引发免疫反应。一种新型癌症基因疗法可以在身体的特定部位远程激活。

作为RNA特异性靶向工具，CRISPR/Cas13技术提供了一种强大而有效的方法，这种精度对于揭示多种类型RNA在植物生长发育过程中的作用，如发育、应激反应等至关重要，这为植物功能研究和作物改良提供了新的技术手段。

近年来的诺贝尔奖项中，奠基重大技术的研究和促成科学走向应用的技术占据了越来越多的位置。这可能意味着，认为中国高被引科学家数量爆棚会让中国更多更快地斩获诺奖的说法值得商榷。