引言现代临床医学领域的分子诊疗技术不断发展，这些技术的创新与广泛使用可帮助制定个体化治疗方案、实现精准医疗的目标，并为恶性肿瘤患者带来最大程度的获益。其中，肿瘤基因突变以及针对突变基因的靶向治疗是肿瘤精准治疗重要的组成部分。RAF（rapidly ...

靶向治疗的崛起标志着肺癌治疗迈入了一个全新的精准医疗时代。近年来，随着精准医疗理念的深入实践，肺癌靶向药物的研究与应用范围已从常见的突变靶点逐步扩展至更为少见的突变靶点。在非小细胞肺癌（NSCLC）领域，针对罕见靶点从检测到治疗取得了不少令人瞩目的进 ...

这一发现强调了MAPK通路在造血中的作用，并将BRAFi作为改善造血重建和治疗贫血（包括DBA）的有前景的治疗选择。该研究强调了BRAFi是一种潜在的治疗候选药物，可促进贫血的恢复或促进体外红细胞生成。

人KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变联合检测试剂盒的IVDD（体外诊断医疗器械指令）办理是一个复杂且需严格遵循相关法规的过程。不过，值得注意的是，IVDD指令现已更新为IVDR（体外诊断医疗器械法规），并于2022年5月26日正式实施 ...

在黑色素瘤的发病机制中，基因突变扮演着重要的角色。其中，BRAF V600 突变是较为常见的一种突变类型，大约有一半的黑色素瘤患者存在这种突变。

今年 3 月，妥拉美替尼首次获得 NMPA 批准上市，用于治疗含 抗 PD-1/PD-L1 治疗失败的 NRAS 突变的晚期黑色素瘤患者。在最新发布的 2024 版国家医保目录中，妥拉美替尼已成功入选。

恶性肿瘤后期进展很快。以疼痛为例，李女士刚到胸外科就诊时，只是隐隐疼痛。很快，癌痛折磨的她连坐着10分钟吃饭都难。现在，李女士正在接受进一步的靶向治疗。医生也在想方设法改善其生活质量，延长生存期。

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近日，国家药品监督管理局（NMPA）发布创新公示，江北新区南京生物医药谷园区企业南京世和基因生物技术股份有限公司（下称“世和基因”）旗下世和医疗自主研发的“EGFR/KRAS/MET基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”正式纳入创新医疗器械特别审 ...

衰老或会损伤机体的抗肿瘤 免疫 力，但其发生背后的分子机制，研究人员并不清楚。近日，一篇发表在国际杂志 Nature Aging 上题为 “Age-related decline in CD8+ tissue resident memory T ...

近年来，生活方式及环境变迁导致皮肤病种类激增，传统疗法面临挑战。在此背景下，激光与光动力学技术的创新应用崛起，成为皮肤病治疗新趋势，不仅疗效提升，副作用亦大幅减少，极大优化了患者治疗体验。同时，免疫相关性皮肤病诊疗技术持续进步，多学科协作与技术创新为 ...

最近是一年中的体检旺季，一些人在体检中发现有肺结节。肺结节的检出率为什么越来越高了？一打听身边不少人都有肺结节，不用当回事？没有症状就不用就诊？