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1 天
肺癌EGFR-TKI耐药后应再次行基因检测!检出ALK融合/BRAF突变耐药机制 ...
非小细胞肺癌(NSCLC)是世界上最常见的恶性肿瘤之一。EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)是表皮生长因子细胞受体突变(EGFR突变型)晚期NSCLC患者的首选一线治疗药物。不幸的是,药物耐药会不可避免地导致疾病进展。ALK和BRAF旁路信号 ...
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3 天
结直肠癌肝转移如何治疗?看 CAIRO5 研究带来哪些启示
引言结直肠癌(CRC)易发生肝转移,初始不可切除结直肠癌肝转移(CRLM)是临床处理中的难点。目前多项指南共识对 CRLM 的治疗做出推荐,同时临床研究结果的出炉也带来更多证据。2024 年 11 月,CAIRO5 研究事后分析结果公布[1],为 ...
23 小时
国内首个!世和基因NGS液体活检试剂盒进入创新审批通道
近日,国家药品监督管理局(NMPA)发布创新公示,江北新区南京生物医药谷园区企业南京世和基因生物技术股份有限公司(下称“世和基因”)旗下世和医疗自主研发的“EGFR/KRAS/MET基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”正式纳入创新医疗器械特别审 ...
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12 小时
精准治疗,检测先行,《非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南 ...
近年来随着肺癌精准治疗的迅速发展,新型治疗药物层出不穷,极大的改善了肺癌患者的生存预后。分子分型是对非小细胞肺癌患者(NSCLC)实施治疗的前提。为提升分子检测标准化的规范化,3 年前《非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南(2021版)》正式发布,对如何选择检测人群、检测标本与检测方法,以及制定、优化规范化检测流程起到了指导作用。
人民资讯 on MSN
3 天
宁企研发液体活检试剂盒进入特别审批通道
一管血测基因!肿瘤精准医疗迈出开创性步伐宁企研发液体活检试剂盒进入特别审批通道本报讯(记者黄琳燕)近日,国家药品监督管理局(NMPA)发布创新公示。
5 天
AI+医疗最新成果:哈佛推出癌症诊断AI,登上Nature!
CHIEF在种癌症类型中都达到了高准确率。在检测一种名为弥漫性大B细胞淋巴瘤的血液癌症中的EZH2基因突变时,CHIEF达到了96%的准确率;在检测甲状腺癌中的BRAF基因突变时,CHIEF的准确率达到了89%;在检测头颈部癌症中的NTRK1基因突变 ...
腾讯网
3 天
结直肠癌肝转移如何诊治?2024版专家共识发布!
导读结直肠癌是常见消化道恶性肿瘤之一。我国结直肠癌发病率和死亡率呈逐年上升趋势。根据国家癌症中心统计的数据显示,2022年中国恶性肿瘤新发病例估计为482.47万(男性253.39万,女性229.08万),其中约51.71万为结直肠癌,发病率高居恶性肿瘤第2位。肝脏是结直肠癌最常见转移部位,肝转移是导致结直肠癌患者死亡最重要的 ...
4 天
我国首个NGS液体活检试剂盒进入NMPA创新审批通道
该试剂盒是世和基因第三款进入创新医疗器械特别审查程序的产品,此前,世和基因已有两款NGS检测试剂盒——世和一号®NGS大PanelTMB检测试剂盒(国械注准20233401452)和益胜康™EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/HER2基因 ...
商业新知 on MSN
5 天
刚刚!2企业「4款药物」纳入国家医保药品目录
11月28日, 迪哲医药和先声药业企业官微同步发布消息,迪哲医药舒沃哲®、高瑞哲®纳入新版国家医保药品目录,先声再明科赛拉®、恩立妥®首次进入国家医保目录,具体详情如下: 迪哲医药 舒沃哲®、高瑞哲® ...
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