今年 3 月，妥拉美替尼首次获得 NMPA 批准上市，用于治疗含 抗 PD-1/PD-L1 治疗失败的 NRAS 突变的晚期黑色素瘤患者。在最新发布的 2024 版国家医保目录中，妥拉美替尼已成功入选。

引言结直肠癌（CRC）易发生肝转移，初始不可切除结直肠癌肝转移（CRLM）是临床处理中的难点。目前多项指南共识对 CRLM 的治疗做出推荐，同时临床研究结果的出炉也带来更多证据。2024 年 11 月，CAIRO5 研究事后分析结果公布[1]，为 ...

圣路易斯华盛顿大学科研团队在《自然》杂志发文，研究者们发现，虽然果糖能够促进模式动物中多种癌症的进展，但 癌细胞 本身并不直接利用果糖。在这一过程中，首先由肝脏将果糖代谢为脂质，这些脂质通过血液循环送达癌细胞，再被癌细胞利用成为后续繁殖壮大的养分。

这一发现强调了MAPK通路在造血中的作用，并将BRAFi作为改善造血重建和治疗贫血（包括DBA）的有前景的治疗选择。该研究强调了BRAFi是一种潜在的治疗候选药物，可促进贫血的恢复或促进体外红细胞生成。

达拉非尼治疗转移性非小细胞肺癌： 在BRAF V600E突变NSCLC患者中，达拉非尼联合曲美替尼的治疗方案能够显著延长患者的生存期，客观缓解率（ORR ...

用法及用量：推荐剂量为每日1次，每次2mg，饭前1小时或饭后2小时口服。 注册类别：化3+3 适应症：治疗不可切除或已经转移的BRAF V600E或V600K基因突变型黑色素瘤 产品特点及上市信息： 曲美替尼(trametinib)是GlaxoSmithKline开发的MEK抑制剂，制剂采用DMSO溶剂合物。