Distrofia di Duchenne, dall’AIM il Position Paper: contrari alla decisione di EMA su ataluren. “La sospensione toglierebbe ai ...

Fondata all'inizio di quest’anno, la nuova realtà nazionale ha illustrato i propri obiettivi alla comunità globale della sclerosi laterale amiotrofica (SLA) ...

Deficit congenito del plasminogeno: Nicolò può oggi curarsi grazie ad una terapia specifica. Per garantire il trattamento serve un grande lavoro di squadra ...

SMA: “Inconcepibile che in alcune Regioni non ci sia ancora lo screening neonatale”. La video-intervista a Valeria Sansone, Professore Ordinario di Neurologia ...

La malattia del padre, la diagnosi tardiva, lo smarrimento e poi l’incontro con l’associazione: “Raccontare è il primo passo per aprire porte che altrimenti resterebbero chiuse” “Sono convinta che il ...

Con la nuova formulazione del farmaco atezolizumab il tempo di somministrazione del trattamento si riduce di circa l’80%, ...

La video-intervista a Federica Cerri, Neurologa, Referente area SLA del Centro Clinico NeMO di Milano e Membro della Commissione Scientifica di AISLA Onlus “La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è ...

Il Consorzio, cofinanziato dal programma EU4Health della Commissione Europea, selezionerà cinque sviluppatori: a marzo 2025 è ...

La video-intervista al dott. Nicola Ticozzi, Direttore dell'Unità Operativa di Neurologia dell'Istituto Auxologico Italiano, ...

Malattie endocrinologiche rare: nasce il registro europeo Endo-ERN Core. Ecco come funziona il nuovo strumento sviluppato ...

Cheratite da Acanthamoeba: curarla è possibile, ma meglio prevenirla. Urgente un piano organico di comunicazione per creare ...

Trial clinici: l’intelligenza artificiale migliora l’arruolamento dei partecipanti. TrialGPT è un algoritmo in grado di rendere il processo rapido ed efficiente ...