*仅供医学专业人士阅读参考作为最强的促癌基因，KRAS激活突变自1982年发现以来，已经过去了40多年。然而靶向KRAS突变的第一款药物，直到三年前才获批上市。不过，药物虽然已经出现，但是治疗效果却不尽如人意。在接受治疗的患者中，对药物有反应的患者不 ...

HOXDeRNA通过rG4结构结合EZH2并招募到PRC2标记的基因组区域，从而去除PRC2对关键胶质瘤转录因子和超级增强子的抑制，最终激活多个癌症驱动基因 ...

研究表明，p63在食道发育和肿瘤形成中促进基底细胞的分化，但是抑制神经内分泌细胞的分化；在分子机制上，p63通过EZH2介导的H3K27me3表观遗传修饰实现表达沉默。生命科学技术学院长聘教轨副教授章永春、哥伦比亚大学阙建文教授和路超教授为该论文的共同 ...

SHR2554 是一种在研的 EZH2 抑制剂，根据其在国内的临床进度推测其本次申报上市的适应症可能为： 外周T细胞淋巴瘤。2023 年， SHR2554 针对复发或难治 ...

KRAS抑制剂开发历程引人注目，充满激情与煎熬。从1982年发现KRAS激活突变到2013实现关键结构研究突破，整整40年的时间都被认为是“不可成药”靶点。而从2013年到如今几十款药物走出实验室，仅仅用了10年的时间。而KRAS抑制剂耐药的发生比预 ...

RAS 基因是癌症中第二常见的突变基因，突变的RAS蛋白是一些最致命癌症的关键驱动因素，包括几乎所有的胰腺癌、一半的结直肠癌和三分之一的肺癌。几十年的研究表明，突变的RAS蛋白通过激活细胞表面的特定蛋白质来促进肿瘤的发育和生长，从而产生一个持续的信号流，告诉细胞生长 ...

研究团队还通过调整水凝胶的力学性质，使其接近天然淋巴组织的硬度。将来自扁桃体的免疫细胞和外周血单个核细胞（PBMC）加入水凝胶中培养，观察其在不同条件下的生发中心反应。结果显示，PBMC来源的类器官能更长时间维持生发中心B细胞（GC B ...