引言现代临床医学领域的分子诊疗技术不断发展，这些技术的创新与广泛使用可帮助制定个体化治疗方案、实现精准医疗的目标，并为恶性肿瘤患者带来最大程度的获益。其中，肿瘤基因突变以及针对突变基因的靶向治疗是肿瘤精准治疗重要的组成部分。RAF（rapidly ...

在黑色素瘤的发病机制中，基因突变扮演着重要的角色。其中，BRAF V600 突变是较为常见的一种突变类型，大约有一半的黑色素瘤患者存在这种突变。

今年 3 月，妥拉美替尼首次获得 NMPA 批准上市，用于治疗含 抗 PD-1/PD-L1 治疗失败的 NRAS 突变的晚期黑色素瘤患者。在最新发布的 2024 版国家医保目录中，妥拉美替尼已成功入选。

根据美国国家癌症研究所估计76690的美国人被诊断为黑色素瘤，2013年有9480人死于该病。 作用机理：BRAF V600E突变会激活MEK1和MEK2，Trametinib能抑制MEK1和MEK2激酶，阻止BRAF V600突变型黑色素瘤细胞的生长。 会 员 ...

For example, studies have shown that patients with the BRAF V600 mutation have vastly different response rates to vemurafenib therapy: patients with melanoma had an 81% response rate, whereas ...

Researchers concluded that dabrafenib and trametinib appeared active in the second-line adjuvant setting, “although more follow up is required to confirm.” ...

The FDA approved Zelboraf (vemurafenib) for the rare blood cancer, Erdheim-Chester disease with BRAF V600 mutation, adding to an existing use in late-stage melanoma. This is the first drug ...

and if BRAF V600 mutation positive, a BRAF inhibitor with or without a MEK inhibitor. If approved, lifileucel will be the first and only approved therapy in this treatment setting in all markets.