▎药明康德内容团队编辑GSK日前宣布，美国FDA已授予其PD-1抑制剂Jemperli（dostarlimab）用于治疗局部晚期错配修复缺陷（dMMR）/高微卫星不稳定性（MSI-H）直肠癌的突破性疗法认定（BTD）。根据新闻稿，这是dostarli ...

智通财经APP获悉，GSK (GSK.US) 日前宣布，美国FDA已授予其PD-1抑制剂Jemperli (dostarlimab)用于治疗局部晚期错配修复缺陷 (dMMR)/高微卫星不稳定性 (MSI-H)直肠癌的突破性疗法认定 (BTD)。

Die beiden Anti-Krebspräparate Jemperli und Zejula von GSK haben in Kombination bei Patientinnen mit fortgeschrittenem ...

Von Helena Smolak DOW JONES--Die beiden Anti-Krebspräparate Jemperli und Zejula von GSK haben in Kombination bei Patientinnen mit ...

在日本，GSK的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy已获批用于50-59岁成年人。公司还报告了linerixibat的第三阶段GLISTEN试验的积极结果，该药物旨在治疗原发性胆汁性胆管炎患者的胆汁淤积性瘙痒。然而，由于预期2025年增长将趋于平缓，Jefferies和Guggenheim的金融分析师已下调了GSK的股票评级。

Jemperli是一种抗PD-1抗体，是GSK免疫肿瘤学研究和开发的基础。它目前在美国获批用于某些类型的子宫内膜癌，并在加速批准下用于dMMR复发或晚期实体瘤，继续批准取决于确证性试验的验证。本报告基于GSK plc的新闻稿。

Die beiden Anti-Krebspräparate Jemperli und Zejula von GSK haben in Kombination bei Patientinnen mit fortgeschrittenem ...

Der britische Pharmakonzern GSK hat mit seinem Krebsmedikament Jemperli eine wichtige Hürde vor der Zulassung durch die ...

GSK erklärte am Freitag, dass die Ergänzung seines Krebsmedikaments Jemperli zur Standard-Chemotherapie, sowie zu Zejula als ...

LONDON (dpa-AFX) - GSK plc (GSK) Monday said the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has recommended expanding the approval of Jemperli in ...

Die Empfehlung betrifft die Erweiterung der Anwendung von Jemperli (Dostarlimab) in Kombination mit Chemotherapie zur Behandlung von Gebärmutterkrebs. Die CHMP-Empfehlung könnte den Weg für ...

DJ GSK-Krebsmedikament Jemperli ein Schritt näher an EU-Zulassung Von Christian Moess Laursen DOW JONES--Der britische Pharmakonzern GSK hat mit seinem Krebsmedikament Jemperli eine wichtige Hürde ...