腾讯网1 天
Trop-2靶向ADC再获突破性疗法认定，治疗难治性肺癌
01 吉利德科学公司宣布，美国FDA已授予Trodelvy突破性疗法认定，用于治疗接受铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC)成人患者。 04 目前，Trodelvy已在超过50个国家和地区获批，用于治疗经治转移性三阴性乳腺癌 ...
The Pharma Letter2 天
FDA Breakthrough status for Trodelvy in ES-SCLC
The US Food and Drug Administration (FDA) has granted Breakthrough Therapy designation to Trodelvy (sacituzumab ...
Daily19 小时
Gilead Sciences earns USFDA Breakthrough Therapy Designation for lung cancer treatment Trodelvy
Gilead Sciences, Inc. has announced that Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) has received Breakthrough Therapy Designation ...
Zacks.com on MSN1 天
GILD's Trodelvy Gets Second Breakthrough Therapy Tag for Lung Cancer
Gilead Sciences GILD announced that its first-in-class Trop-2-directed antibody-drug conjugate, Trodelvy (sacituzumab ...
腾讯网2 天
翰森制药「HS-20093」获欧EMA优先药物认定
12月17日，翰森制药企业官微发布消息称，其合作方葛兰素史克（GSK）就GSK5764227 (GSK'227,亦称HS-20093)获得欧洲药品管理局 (EMA) 优先药物（PRIME）认定。
Targeted Oncology2 天
FDA Grants Breakthrough Status to Sacituzumab Govitecan in ES-SCLC
The FDA granted breakthrough therapy designation to sacituzumab govitecan for patients with ES-SCLC progressing on platinum ...
腾讯网2 天
翰森制药(03692.HK)HS-20093获欧洲药品管理局优先药物认定
【财华社讯】翰森制药(03692.HK)公布，GSK就GSK5764227(GSK’227，亦称 ...
Genprex肺癌试验进入二期阶段
安全审查委员会 (SRC)已确定REQORSA的推荐二期剂量 (RP2D)为0.12 mg/kg，这是一期试验中测试的最高剂量水平。二期扩展将在10至15个美国站点评估约50名患者的18周无进展生存率。尽管该股票显示出显著的波动性，beta值为-1.38，但分析师保持看涨观点，目标价为7.50美元。
新浪网13 天
阿斯利康「度伐利尤单抗」新适应症获 FDA 批准上市，针对局限期小 ...
作为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一线治疗方案； 与化疗（吉西他滨加顺铂）联合治疗局部晚期或转移性胆道癌（BTC）的成年患者 ...
来自MSN15 天
复宏汉霖PD-1抗体药物获批非鳞状非小细胞肺癌新适应症
12月3日，复宏汉霖宣布，公司自主研发的创新型抗PD-1单抗H药汉斯状（通用名：斯鲁利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的不可手术切 ...