腾讯网19 小时
Trop-2靶向ADC再获突破性疗法认定，治疗难治性肺癌
01 吉利德科学公司宣布，美国FDA已授予Trodelvy突破性疗法认定，用于治疗接受铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC)成人患者。 04 目前，Trodelvy已在超过50个国家和地区获批，用于治疗经治转移性三阴性乳腺癌 ...
Daily11 小时
Gilead Sciences earns USFDA Breakthrough Therapy Designation for lung cancer treatment Trodelvy
Gilead Sciences, Inc. has announced that Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) has received Breakthrough Therapy Designation ...
The Pharma Letter2 天
FDA Breakthrough status for Trodelvy in ES-SCLC
The US Food and Drug Administration (FDA) has granted Breakthrough Therapy designation to Trodelvy (sacituzumab ...
新浪网7 天
局限期小细胞肺癌新突破！阿斯利康度伐利尤单抗新适应症获批上市
被诊断为广泛期SCLC（ES-SCLC）。 Imfinzi 的获批无疑为SCLC的治疗注入了新活力。公开信息显示，其作用机制主要在于，它能够与PD-L1蛋白结合，阻断PD-L1 ...
腾讯网2 天
翰森制药「HS-20093」获欧EMA优先药物认定
12月17日，翰森制药企业官微发布消息称，其合作方葛兰素史克（GSK）就GSK5764227 (GSK'227,亦称HS-20093)获得欧洲药品管理局 (EMA) 优先药物（PRIME）认定。
Zacks.com on MSN1 天
GILD's Trodelvy Gets Second Breakthrough Therapy Tag for Lung Cancer
The indicated population includes adult patients with extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC) whose disease has ...
腾讯网2 天
翰森制药(03692.HK)HS-20093获欧洲药品管理局优先药物认定
【财华社讯】翰森制药(03692.HK)公布，GSK就GSK5764227(GSK’227，亦称 ...
Genprex肺癌试验进入二期阶段
安全审查委员会 (SRC)已确定REQORSA的推荐二期剂量 (RP2D)为0.12 mg/kg，这是一期试验中测试的最高剂量水平。二期扩展将在10至15个美国站点评估约50名患者的18周无进展生存率。尽管该股票显示出显著的波动性，beta值为-1.38，但分析师保持看涨观点，目标价为7.50美元。
新浪网13 天
阿斯利康「度伐利尤单抗」新适应症获 FDA 批准上市，针对局限期小 ...
作为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一线治疗方案； 与化疗（吉西他滨加顺铂）联合治疗局部晚期或转移性胆道癌（BTC）的成年患者 ...
来自MSN15 天
复宏汉霖PD-1抗体药物获批非鳞状非小细胞肺癌新适应症
12月3日，复宏汉霖宣布，公司自主研发的创新型抗PD-1单抗H药汉斯状（通用名：斯鲁利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的不可手术切 ...